Gitelman-Syndrom
Familiäre Hypokaliämie-Hypomagnesiämie
| Stand vom | 08.10.2019 |
| Bezeichnung | Gitelman-Syndrom |
| Synonyme | Familiäre Hypokaliämie-Hypomagnesiämie |
| ICD-10-Code | E26.8 Sonstiger Hyperaldosteronismus |
| Beschreibung der Indikation | Mutation des Thiazidsensitiven Natriumchlorid-Kotransporters (NCCT). Symptome: - Hypokaliämie - metabolische Alkalose - Hypocalciurie (DD: Bartter-Syndrom) - Hypermagnesiurie |
| Parameter Stufe 1 | Natrium, Kalium, Calcium, Magnesium in Urin und Serum, Blutgasanalyse, Renin, Aldosteron Thiaziddiuretika vor der Materialgewinnung absetzen! |
Legende: (W) = Weiterleitung an ein externes Labor, (N) = nicht akkreditiertes Verfahren