Membranoproliferative Glomerulonephritis
MPGN
| Stand vom | 04.05.2019 |
| Bezeichnung | Membranoproliferative Glomerulonephritis |
| Synonyme | MPGN |
| Beschreibung der Indikation | Typ I: 80-85% der Fälle meist sekundär: autoimmun, bei chronischen Infektion (z.B. HCV), Malignomen, Sarkoidose Typ II: 15-20% der Fälle ähnlich Typ mit geringerer mesangialer Proliferation und dichten Ablagerungen in der GBM Typ III: selten, ähnlich Typ I, Ursache unbekannt |
| Parameter Stufe 1 | BB, Urinstatus, Sediment, Elektrolyte, Serumeiweisselektrophorese, Harnstoff, Creatinin, Harnsäure, Lipide |
| Parameter Stufe 2 | C3-Komplementfaktor, C4-Komplementfaktor, C3-Nephritisfaktor, c-ANCA (IgG),p-ANCA (IgG), Auto-Ak gegen glomeruläre Basalmembran (IgG), Auto-Ak gegen PLA2R (IgG), Auto-Ak gegen Thrombospondin (IgG) |
Legende: (W) = Weiterleitung an ein externes Labor, (N) = nicht akkreditiertes Verfahren