Alkalische Phosphatase
AP
| Stand vom | 03.07.2019 |
| Bezeichnung | Alkalische Phosphatase |
| Synonyme | AP |
| Zuordnungen | Klinische Chemie, Enzyme/Substrate |
| Probenmaterial | ca. 1,0 ml Serum oder Heparinplasma |
| Abnahmehinweise | Die Blutentnahme sollte nüchtern (ca. 12 Stunden Nahrungskarenz) erfolgen |
| Probentransport | Postversand möglich Haltbarkeit ca. 3 Tage bei +18°C - +25°C |
| Klinische Indikationen | Diagnose und Verlaufsbeurteilungen von Erkrankungen der Leber, Gallenwege und der Knochen |
| Klassifikation | EDMA: 11 01 01 05 00 |
| Methode | Photometrie |
| Ansatztage | Mo - Fr |
| Referenzbereiche | Altersabhängig s. Befundbericht |
| Beurteilung | AP erhöht bei: Cholestase, Cholangiokarzinom, Leberzellkarzinom, Knochen- und Lebermetastasen, Ostitis deformans, Hyperparthyreoidismus, akute und chronische Hepatitis, Alkoholhepatitis, PBC, Knochenfraktur, M. Paget, Vitamin D-Mangel, Hyperthyreose, M. Crohn, durch Medikamente (Beipackzettel beachten!), transiente Hyperphosphatasie (meist bei Kindern über mehrere Wochen stark erhöhte Leber-/Knochen-AP ohne erkennbare Ursache) AP erniedrigt bei: Mangelernährung, Hypothyreose, schwere Anämie, M. Wilson, Hypophosphatämie Die Halbwertszeit beträgt ca. 3-7 Tage |
Legende: (W) = Weiterleitung an ein externes Labor, (N) = nicht akkreditiertes Verfahren