Everolimus(W)
Certican®
| Stand vom | 11.04.2019 |
| Bezeichnung | Everolimus |
| Synonyme | Certican® |
| Zuordnungen | Medikamentennachweis, Immunsuppressiva |
| Probenmaterial | ca. 0,5 ml EDTA-Vollblut |
| Abnahmehinweise | Das Blut bitte unmittelbar nach der Abnahme einfrieren (ca. - 20°C) |
| Probentransport | Postversand möglich |
| Klinische Indikationen | Monitoring/Überwachung einer Everolimus-Therapie |
| Methode | LC-MS |
| Ansatztage | Mo - Fr, täglich) |
| Referenzbereiche | 3,0 - 8,0 μg/l Talspiegel |
| Beurteilung | Halbwertszeit: ca. 28 Stunden, Spitzenspiegel nach oraler Einnahme: 1,3-1,8 Std. Konzentrationen > 12 μg/l sollten vermieden werden. Eine Überwachung der Blutspiegel ist insbesondere dann angebracht, wenn der Patient zusätzlich Induktoren (z.B. Rifampicin, Rifabutin) oder Inhibitoren (z.B. Ketoconazol, Itraconazol, Voriconazol, Claritromycin, Telitromycin, Ritonavir) des Cytochrom-Isoenzyms CYP-3A4 einnimmt, da Everolimus hauptsächlich über diesen Weg verstoffwechselt wird. |
Legende: (W) = Weiterleitung an ein externes Labor, (N) = nicht akkreditiertes Verfahren