TNF-α-Antikörper (Spiegel)
| Stand vom | 29.06.2023 |
| Bezeichnung | TNF-α-Antikörper (Spiegel) |
| Zuordnungen | Medikamentennachweis |
| Parameter | -Infliximab (z.B. Remicade®, Inflectra®, Remsima®) -Adalimumab (z.B. Humira®, Imraldi®) -Golimumab (Simponi®) Anforderungsschein |
| Probenmaterial | ca. 1,0 ml Serum |
| Probentransport | Postversand möglich- Transportzeit <48 Stunden, Versandadresse: MVZ Medizinisches Labor Oldenburg GmbH Postfach 9308 26141 Oldenburg |
| Klinische Indikationen | Bestimmung der TNF-α-Antikörper unter Therapiebedingungen bei chronisch entzündlichen Erkrankungen |
| Methode | CLIA |
| Ansatztage | Infliximab, Adalimumab: Mo, Mi, Fr Golimumab: Di |
| Referenzbereiche | Infliximab-Bestimmungsgrenze: 0,3 μg/ml Adalimumab-Bestimmungsgrenze: 0,5 μg/ml Golimumab-Bestimmungsgrenze: 0,3 μg/ml |
| Beurteilung | Die Wirksamkeit von TNF-α-Antikörpern bei der Therapie von chronisch entzündlichen Erkrankungen hängt vom Wirkstoffspiegel sowie einer potentiellen Immunisierung ab. Ein nicht nachweisbarer TNF-α-Antikörperspiegel nach Einstellung des Patienten kann daher für einen schnellen Abbau des Therapeutikums oder für die Bildung von Anti-TNFα-Antikörper (ADA) sprechen. |
Legende: (W) = Weiterleitung an ein externes Labor, (N) = nicht akkreditiertes Verfahren