Anti-Ustekinumab-Antikörper (ADA)
| Stand vom | 29.06.2023 |
| Bezeichnung | Anti-Ustekinumab-Antikörper (ADA) |
| Zuordnungen | Medikamentennachweis |
| Parameter | Bestimmung von freien Antikörpern gegen Ustekinumab (Stelara®) Anforderungsschein |
| Probenmaterial | ca. 1,0 ml Serum |
| Probentransport | Postversand möglich- Transportzeit <48 Stunden, Versandadresse: MVZ Medizinisches Labor Oldenburg GmbH Postfach 9308 26141 Oldenburg |
| Klinische Indikationen | Klinische Hinweise auf eine verminderte Wirksamkeit von Ustekinumab bzw. niedrige oder abfallende Wirkspiegel |
| Methode | CLIA |
| Ansatztage | Mo, Mi, Fr |
| Referenzbereiche | <1 AU/ml |
| Zieleinheit | AU/ml |
| Beurteilung | Der Nachweis von ADA (Anti-Drug-Antikörper) gegen Ustekinumab weist auf eine mögliche Immunogenität des eingesetzten Wirkstoffes hin. ADA können die Wirksamkeit der eingesetzten Biologikums vermindern und darüber hinaus auch zu schweren allergischen Reaktionen führen. |
Legende: (W) = Weiterleitung an ein externes Labor, (N) = nicht akkreditiertes Verfahren