Antithrombin-Aktivität
früher: AT III
| Stand vom | 20.05.2023 |
| Bezeichnung | Antithrombin-Aktivität |
| Synonyme | früher: AT III |
| Zuordnungen | Gerinnung/Hämostaseologie |
| Probenmaterial | korrekt gefüllte Citratblut-Monovette (kritisch!) bzw. min. 0,3 ml Citratplasma |
| Abnahmehinweise | Gerinnungsuntersuchungen |
| Probentransport | Gerinnungsuntersuchungen |
| Klinische Indikationen | Verdacht auf Antithrombin-Mangel, DD bei thromboembolischen Erkrankungen, Diagnostik/Monitoring bei DIC, Monitoring einer Antithrombin-Therapie, Leberfunktionsstörungen Nephrotisches Syndrom HELLP-Syndrom |
| Klassifikation | EDMA: 13 02 06 02 00 |
| Methode | Chromogene Bestimmung |
| Ansatztage | Mo - Fr (täglich) |
| Referenzbereiche | 83 - 128 % |
| Beurteilung | vermindert: angeborener Antithrombin-Mangel (Risikofaktor für Thromboembolien) Hinweis: Zur Sicherung der Diagnose eines angeborenen Antithrombin-Mangels sind Mehrfachbestimmungen in Intervallen notwendig inkl. einer Bestimmung der Antithrombin-Konzentration sowie möglichst auch einer Familienuntersuchung. Häufiger ist jedoch der erworbene Antithrombin-Mangel bei Leberparenchymschaden, Proteinverlust-Syndrome, Verbrauchskoagulopathie, Sepsis, Präeklampsie, postoperativ, Heparintherapie, Östrogentherapie erhöht: keine klinische Relevanz, orale Antikoagulation, Cholestase |
Legende: (W) = Weiterleitung an ein externes Labor, (N) = nicht akkreditiertes Verfahren