Bilirubin (indirekt)
| Stand vom | 03.05.2019 |
| Bezeichnung | Bilirubin (indirekt) |
| Zuordnungen | Klinische Chemie, Spurenelemente |
| Parameter | zur Ermittlung notwendig: Bilirubin (gesamt) Bilirubin (direkt) |
| Probenmaterial | ca. 0,5 ml Serum oder Plasma (EDTA-, Heparin-) |
| Abnahmehinweise | Zur Vermeidung einer Hämolyse sollte das Serum/Plasma bei längerem Probentransport abzentrifugiert werden. |
| Probentransport | Postversand möglich Während des Transportes vor direkter Sonneneinstrahlung schützen |
| Klinische Indikationen | Diagnose, Differentialdiagnose und Verlaufsbeurteilung des Ikterus (bei Werten für Bilirubin gesamt > 1,1 mg/dl) |
| Methode | Differenz aus Bilirubin gesamt und Bilirubin direkt |
| Ansatztage | Mo - Fr (täglich) |
| Referenzbereiche | s. Befundbericht |
| Beurteilung | Indirektes Bilirubin entspricht dem unkonjugierten Bilirubin (prähepatischer Ikterus)und ist erhöht bei: hämolytische Anämie, Icterus neonatorum, Hämolyse durch Transfusionsreaktion, Morbus haemolyticus neonatorum, Kernikterus, Transfusionen bei Frühgeborenen, primäre Shunt-Hyperbilirubinämie, postoperativ (z.B. nach Herzoperationen), Einfluss durch Medikamente |
Legende: (W) = Weiterleitung an ein externes Labor, (N) = nicht akkreditiertes Verfahren