Alkalische Phosphatase
AP
| Stand vom | 11.11.2025 |
| Bezeichnung | Alkalische Phosphatase |
| Synonyme | AP |
| Zuordnungen | Klinische Chemie, Enzyme/Substrate |
| Probenmaterial | ca. 1,0 ml Serum |
| Abnahmehinweise | Die Blutentnahme sollte nüchtern (ca. 12 Stunden Nahrungskarenz) erfolgen |
| Probentransport | Postversand möglich Haltbarkeit ca. 3 Tage bei +18°C - +25°C |
| Klinische Indikationen | Diagnose und Verlaufsbeurteilungen von Erkrankungen der Leber, Gallenwege und der Knochen |
| Klassifikation | EDMA: 11 01 01 05 00 |
| Methode | Photometrie |
| Ansatztage | Mo - Fr |
| Referenzbereiche | • Kinder, männlich 0-14 Tage 83 – 248 U/L 15 Tage - < 1 Jahr 122 – 469 U/L 1 - < 10 Jahre 142 – 335 U/L 10 - < 13 Jahre 129 – 417 U/L 13 - < 15 Jahre 116 – 468 U/L 15 - < 17 Jahre 82 – 331 U/L 17 - < 19 Jahre 55 – 149 U/L • Kinder, weiblich 0-14 Tage 83 – 248 U/L 15 Tage - < 1 Jahr 122 – 469 U/L 1 - < 10 Jahre 142 – 335 U/L 10 - < 13 Jahre 129 – 417 U/L 13 - < 15 Jahre 57 – 254 U/L 15 - < 17 Jahre 50 – 117 U/L 17 - < 19 Jahre 45 – 87 U/L • Frauen 35 – 104 U/L • Männer 40 – 129 U/L |
| Beurteilung | AP erhöht bei: Cholestase, Cholangiokarzinom, Leberzellkarzinom, Knochen- und Lebermetastasen, Ostitis deformans, Hyperparthyreoidismus, akute und chronische Hepatitis, Alkoholhepatitis, PBC, Knochenfraktur, M. Paget, Vitamin D-Mangel, Hyperthyreose, M. Crohn, durch Medikamente (Beipackzettel beachten!), transiente Hyperphosphatasie (meist bei Kindern über mehrere Wochen stark erhöhte Leber-/Knochen-AP ohne erkennbare Ursache) AP erniedrigt bei: Mangelernährung, Hypothyreose, schwere Anämie, M. Wilson, Hypophosphatämie Die Halbwertszeit beträgt ca. 3-7 Tage |
Legende: (W) = Weiterleitung an ein externes Labor, (N) = nicht akkreditiertes Verfahren