Anti-TNFα-Antikörper (ADA)
| Stand vom | 29.06.2023 |
| Bezeichnung | Anti-TNFα-Antikörper (ADA) |
| Zuordnungen | Immunologie |
| Parameter | Bestimmung von Anti-Drug-Antikörper (ADA) gegen folgende TNFα-Inhibitoren sowie Integrin-Inhibitoren: Infliximab (z.B. Remicade®, Remsima®, Inflectra®) Adalimumab (z.B. Humira®, Imraldi®) Golimumab (z.B. Simponi®) Anforderungsschein |
| Probenmaterial | ca. 1,0 ml Serum |
| Probentransport | Postversand möglich-Transportzeit <48 Stunden, Versandadresse: MVZ Medizinisches Labor Oldenburg GmbH Postfach 9308 26141 Oldenburg |
| Klinische Indikationen | Klinische Hinweise auf eine verminderte Wirksamkeit der eingesetzten TNFα-Blocker bzw. niedrige oder abfallende Wirkspiegel |
| Methode | CLIA |
| Ansatztage | Anti-Infliximab-Ak, Anti-Adalimumab-Ak: Mo, Mi, Fr Anti-Golimumab-Ak: Di |
| Referenzbereiche | negativ |
| Beurteilung | Der Nachweis von ADA (Anti-Drug-Antikörper) gegen die eingesetzten TNFα-Blocker oder Integrin-Inhibitoren weisen auf eine mögliche Immunogenität des eingesetzten Wirkstoffes hin. ADA können die Wirksamkeit der eingesetzten TNFα-Blocker oder Integrin-Inhibitoren reduzieren und darüber hinaus auch zu schweren allergischen Reaktionen führen. |
Legende: (W) = Weiterleitung an ein externes Labor, (N) = nicht akkreditiertes Verfahren