Auto-Ak gegen Proteinase 3 (IgG)
PR3, ANCA
| Stand vom | 19.07.2017 |
| Bezeichnung | Auto-Ak gegen Proteinase 3 (IgG) |
| Synonyme | PR3, ANCA |
| Zuordnungen | Immunologie, Autoimmunität |
| Parameter | sinnvoll zusammen mit IFT: c-ANCA (IgG) p-ANCA (IgG) |
| Probenmaterial | ca. 1,0 ml Serum |
| Probentransport | Postversand möglich |
| Klinische Indikationen | Weitere Untersuchung zusammen mit Auto-Ak gegen Granulozyten-Zytoplasma (ANCA) im IFT, Granulomatose mit Poliangiitis (M Wegener), Mikroskopische Polyangiits (MPA), Eosinophile Granulomatose mit Poliangiitis (Churg-Strauss-Syndrom), Kawasaki-Syndrom, Verschiedene Vaskulitiden, Uveitis |
| Methode | FEIA |
| Ansatztage | Mo, Do (2x wöchentlich) bei Bedarf auch als CITO-Untersuchung |
| Referenzbereiche | < 2,0 IU/ml: negativ 2,0 - 3,0 IU/ml: grenzwertig > 3,0 IU/ml: positiv |
| Beurteilung | zusammen mit positivem c-ANCA (IgG) (IFT) bei: Wegenersche Granulomatose (Titerhöhe korreliert mit dem Krankheitsverlauf), Mikroskopische Polyarteriitis, RPGN, Kawasaki-Syndrom, Churg-Strauss-Syndrom, Panarteriitis nodosa, Uveitis (selten). |
Legende: (W) = Weiterleitung an ein externes Labor, (N) = nicht akkreditiertes Verfahren