PNH-Diagnostik(W)
Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie, Marchiafava-Anämie
| Stand vom | 25.05.2019 |
| Bezeichnung | PNH-Diagnostik |
| Synonyme | Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie, Marchiafava-Anämie |
| Zuordnungen | Hämatologie |
| Parameter | Expression von: -CD58 und CD59 auf Erythrozyten -CD16, CD24, CD66b und FLAER auf Granulozyten -CD14, CD48 und FLAER auf Monozyten. |
| Probenmaterial | ca. 2,0 ml EDTA-Blut |
| Probentransport | Botendienst empfohlen, Postversand eingeschränkt möglich, Die Probe sollte am Entnahmetag im Labor sein |
| Klinische Indikationen | Verdacht auf paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH), insbesondere bei - Hämoylsezeichen nach Stress, Infekten, Medikamenteneinahme u.a. - unklaren Abdominalschmerzen - unklaren Rückenschmerzen - unklaren Kopfschmerzen - gehäuften thromboembolischen Ereignissen - unklarer chronisch hämolytischer Anämie - unklarer Eisenmangel - Hepatosplenomegalie |
| Ansatztage | Mo - Fr |
| Beurteilung | Der durchflusszytometrische Nachweis eines Zellklones mit Defekt im GPI-Anker zeigt sich in der fehlenden/mangelnden Expression von CD58 und CD59 auf Erythrozyten, CD16, CD24, CD66b und FLAER auf Granulozyten sowie CD14, CD48 und FLAER auf Monozyten. Diese Untersuchung ersetzt die früher durchgeführten Tests wie Säurehämolyse-Test (HAM-Test). |
Legende: (W) = Weiterleitung an ein externes Labor, (N) = nicht akkreditiertes Verfahren