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Auto-Ak gegen Mitochondrien (Subtyp M2)

AMA M2 

Stand vom 12.02.2018
Bezeichnung Auto-Ak gegen Mitochondrien (Subtyp M2)
Synonyme AMA M2
Zuordnungen Immunologie, Autoimmunität
Parameter Nachweis von Antikörpern gegen Enzyme des α-Ketosäure-Dehydrogenase-Komplex der inneren Mitochondrienmembran:
-E2-Untereinheit der verzweigtkettigen Ketosäuredehydrogenase (BCOADH)
-E2-Untereinheit der Pyruvatdehydrogenase (PDH)
-E2-Untereinheit der 2-Ketoglutaratdehydrogenase (OGDH)
Probenmaterial ca. 1 ml Serum
Probentransport Postversand möglich
Klinische Indikationen -Typisierung der im IFT nachgewiesenen AMA
-V.a. autoimmune Lebererkrankung bei unklarer Erhöhung von IgM, γGGT, Cholesterin
-Überlappungssydrom mit CREST, Sklerodermie, Autoimmunhepatitis, SLE, Sjögrensyndrom
Klassifikation EDMA: 12 10 90 02 00
Methode Fluoreszenzassay
Ansatztage Mo-Fr (täglich)
Referenzbereiche negativ: <4.0 IU/ml
grenzwertig: 4.0-6.0 IU/ml
positiv: >6.0 IU/ml
Beurteilung AMA-Subtypen:
M1: bis 100 % bei aktiver Lues
M2: > 90 % bei PBC
M3: <5 % Pseudolupus
M4: bis 50 % bei PCB, geringer Zusatznutzen gegenüber M2
M5a/b: < 5 % bei Kollagenosen
M6: < 5 % bei Hepatitis
M7: <5 % Myocarditis
M8: bis 50 % bei PBC, geringer Zusatznutzen gegenüber M2
M9: bis 80 % bei PBC, geringer Zusatznutzen gegenüber M2
Legende: (W) = Weiterleitung an ein externes Labor, (N) = nicht akkreditiertes Verfahren