Stand vom | 04.10.2022 |
Bezeichnung | Dermatophyten-DNA (PCR) |
Zuordnungen | Mikrobiologie, Molekularbiologie |
Parameter | Die Dermatophyten-PCR detektiert: -Trichophyton rubrum complex -Trichophyton mentagrophytes complex -Trichophyton tonsurans -Microsporon spp. -Epidermophyton floccosum -Candida albicans. |
Probenmaterial | Hautgeschabsel, Nagelspäne, Haare |
Abnahmehinweise | -ca. 50 kleine Haut-/Nagelspäne an der Grenze zum gesunden Bereich -mehrere Haare incl. Wurzel. |
Durchführungshinweise | Präanalytik: Diagnostik möglichst vor Therapie; antimykotische Lacke sollten 2-4 Wo. vor der Probennahme abgesetzt werden. • die Entnahmestelle zunächst mit 70%igem Alkohol chemisch und mechanisch reinigen • Am Nagel mit einer Schere, Feile oder Klinge krankhafte Anteile mögl. weit entfernen. Dann Material proximal an der Grenze zum gesunden Restnagel (ggf. inkl. Teile der subungualen Hyperkeratose) mit Skalpell/scharfen Löffel ggf. Fräse gewinnen. • Auf der Haut mit einem Mulltupfer (keine Watte!) lose Hautschuppen entfernen, dann mit Skalpell/scharfen Löffel am Rand des Herdes die Probe gewinnen. • Bei Befall der behaarten Haut zusätzlich zuden Hautschuppen einige Haare vom Rand der Läsion ausreißen. |
Probentransport | Das Material in einen sterilen, verschließbaren Becher geben. |
Methode | Multiplex-PCR |