Thrombozytopathien
| Stand vom | 04.10.2019 |
| Bezeichnung | Thrombozytopathien |
| Beschreibung der Indikation | Thrombozytenfunktionstörung mit Folge einer haemorrhagischen Diathese, wobei die Blutungszeit verlängert, die Thrombozytenzahl aber nur gering vermindert oder normal ist. Symptomatik: Petechiale Blutungen bei normalen oder subnormalen Thrombozytenzahlen: -Bernard-Soulier-Syndrom -Glanzmann-Thrombasthenie (Hereditäre Thrombasthenie) -Riesenplättchenthrombozytopathie (fehlende Bindungsstelle für von vWF) -Aspirin-like Defekt -Storage pool disease (Verminderung der dichten Granula mit Störung der irreversiblen Thrombozytenaggregation); Typ I (d-Granula), Typ II (a-Granula), Typ III (d- und a-Granula) |
| Parameter Stufe 1 | (Blutungszeit), Verschlusszeit (PFA-100), Thrombozytenaggregationstest, vWF-Ag/Aktivität, Blutbild, ggf. Knochenmarkzytologie; ggf. Thrombozytenzählung in EDTA- und Citrat-Blut, Thrombozyten-Antikörper |
| Parameter Stufe 2 | Transaminasen, Immunfixation, Vitamin B12, Folsäure, Urinstatus, Rheumaserologie, zur weiteren ätiologischen Klärung ggf. infektionsserologische Untersuchnungen: virale Hepatitis, EBV, CMV, HSV, HIV, Masern, Mumps, Röteln, Toxoplasmose, bei entsprechender Anamnese auch Malaria-Ausschluss. |
Legende: (W) = Weiterleitung an ein externes Labor, (N) = nicht akkreditiertes Verfahren