Citalopram/Escitalopram(W)
| Stand vom | 06.11.2019 |
| Bezeichnung | Citalopram/Escitalopram |
| Zuordnungen | Medikamentennachweis, Antidepressiva |
| Probenmaterial | ca. 1,0 ml EDTA-Plasma oder Serum (aus Vollblut ohne Gel) |
| Abnahmehinweise | Blutentnahme direkt vor der nächsten Medikamenteneinnnahme |
| Probentransport | Postversand möglich |
| Klinische Indikationen | Monitoring einer Citalopram-Therapie |
| Methode | LCMS/MS |
| Ansatztage | 1-2x pro Woche |
| Referenzbereiche | Therapeutischer Bereich: Citalopram: 50-110 µg/l Escitalopram: 15-80 µg/l |
| Beurteilung | Wirkungseintritt nach ca. 2-4 Wochen, die biologische Halbwertszeit beträgt ca. 33 Stunden. Bei Lebererkrankungen ist die Elimination vermindert (Anstieg des Plasmaspiegels um bis zu 100% möglich). Citalopram kann die Insulin- und Glukose-Toleranz verändern. Wegen der Gefahr einer hypertensiven Krise sollten MAO-Hemmer und Citalopram nicht gleichzeitig verabreicht werden. Bei gleichzeitiger Verabreichung von Metoprolol können die Metoprolol-Spiegel verdoppelt werden. |
Legende: (W) = Weiterleitung an ein externes Labor, (N) = nicht akkreditiertes Verfahren