Met-Hämoglobin(W)
Met-Hb, Methämoglobin, Hämiglobin, Hi
| Stand vom | 20.11.2013 |
| Bezeichnung | Met-Hämoglobin |
| Synonyme | Met-Hb, Methämoglobin, Hämiglobin, Hi |
| Zuordnungen | Hämatologie |
| Probenmaterial | ca. 1,0 ml NaF-Blut, alternativ auch EDTA- oder Heparinblut möglich |
| Klinische Indikationen | Diagnose und Verlaufsbeurteilung der hereditären oder toxischen Met-Hämoglobinämie |
| Methode | Photometrie |
| Ansatztage | täglich |
| Referenzbereiche | Bis 1,0 % des Gesamt-Hämoglobins |
| Beurteilung | Hereditäre Met-Hämoglobinämie (Diaphorase-Mangel): Autosomal rezessiv, Hi-Anteil ca. 8,0 - 40 %. Toxische Met-Hämoglobinämie (Symptome): <15%: gewöhnlich asymptomatisch 15-20%: Kopfschmerz, Benommenheit, Zyanose 20-45%: übelkeit, deutliche Zyanose 45-70%: schwere Zyanose, Konfusion, Anfälle > 70%: gewöhnlich letal Falsch-hohe Werte durch Hypertriglyceridämie und Hyperbilirubinämie |
Legende: (W) = Weiterleitung an ein externes Labor, (N) = nicht akkreditiertes Verfahren