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Met-Hämoglobin(W)

Met-Hb, Methämoglobin, Hämiglobin, Hi 

Stand vom 20.11.2013
Bezeichnung Met-Hämoglobin
Synonyme Met-Hb, Methämoglobin, Hämiglobin, Hi
Zuordnungen Hämatologie
Probenmaterial ca. 1,0 ml NaF-Blut, alternativ auch EDTA- oder Heparinblut möglich
Klinische Indikationen Diagnose und Verlaufsbeurteilung der hereditären oder toxischen Met-Hämoglobinämie
Methode Photometrie
Ansatztage täglich
Referenzbereiche Bis 1,0 % des Gesamt-Hämoglobins
Beurteilung Hereditäre Met-Hämoglobinämie (Diaphorase-Mangel):
Autosomal rezessiv, Hi-Anteil ca. 8,0 - 40 %.
Toxische Met-Hämoglobinämie (Symptome):
<15%: gewöhnlich asymptomatisch
15-20%: Kopfschmerz, Benommenheit, Zyanose
20-45%: übelkeit, deutliche Zyanose
45-70%: schwere Zyanose, Konfusion, Anfälle
> 70%: gewöhnlich letal
Falsch-hohe Werte durch Hypertriglyceridämie und Hyperbilirubinämie
Legende: (W) = Weiterleitung an ein externes Labor, (N) = nicht akkreditiertes Verfahren